CCMR-CONDIZIONI ENDOCRINE

Prof.ssa KRAUSZ CSILLA GABRIELLA (AOU CAREGGI FIRENZE-ENDOCRINOLOGIA)

• ACROMEGALIA
• CARCINOMA CORTICOSURRENALICO
• CARCINOMA MIDOLLARE TIROIDEO SPORADICO
• CUSHING SINDROME DI
• DIABETE INSIPIDO CENTRALE
• FEOCROMOCITOMA-PARAGANGLIOMA SINDROME DI
• HASHIMOTO, ENCEFALOPATIA DI
• IPOFISITE AUTOIMMUNE
• IPOTIROIDISMO CONGENITO
• SINDROME DA INAPPROPRIATA SECREZIONE DI ADH (SIADH) PARANEOPLASTICA
• RBG020 - COMPLESSO CARNEY
• RBG020 - DISPLASIA ADRENOCORTICALE NODULARE
• RBG020 - MALATTIA NODULARE PIGMENTOSA (PPNAD)
• RC0010 - DEFICIENZA DI ACTH
• RC0020 - KALLMANN, SINDROME DI
• RC0021 - DEFICIT CONGENITO ISOLATO DI GH
• RC0022 - IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO CONGENITO
• RC0040 - PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA
• RC0050 - LEPRECAUNISMO
• RC0080 - LIPODISTROFIA TOTALE
• RC0280 - REFETOFF, SINDROME DI
• RC0300 - KENNY-CAFFEY, SINDROME DI
• RCG010 - CONN, SINDROME DI
• RCG010 - IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI
• RCG010 - IPERALDOSTERONISMO PRIMITIVO DA IPERPLASIA SURRENALE
• RCG020 - SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE
• RCG030 - POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI
• RCG030 - SCHMIDT, SINDROME DI
• RCG031 - LARON, SINDROME DI
• RCG031 - SINDROMI DA RESISTENZA ALL'ORMONE DELLA CRESCITA
• RCG162 - SINDROME MEN, TIPO 1
• RCG162 - SINDROME MEN, TIPO 2A
• RCG162 - SINDROME MEN, TIPO 2B
• RCG162 - SINDROME MEN, TIPO 2FMTC
• RCG162 - SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE
• RF0400 - PENDRED, SINDROME DI
• RN0240 - ERMAFRODITISMO VERO
• RN0680 - TURNER, SINDROME DI
• RN0780 - VON HIPPEL-LINDAU, SINDROME DI
• RN0820 - BECKWITH-WIEDEMANN, SINDROME DI
• RN1080 - RUSSELL-SILVER, SINDROME DI
• RN1290 - WOLFRAM, SINDROME DI
• RN1310 - PRADER-WILLI, SINDROME DI
• RN1430 - DENIS-DRASH, SINDROME DI
• RNG010 - PSEUDOERMAFRODITISMI
• RNG262 - DIFETTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO
• RNG262 - DISGENESIA GONADICA
• RNG262 - PERRAULT, SINDROME DI
• RNG262 - SINDROME DA INSENSIBILITA' COMPLETA AGLI ANDROGENI
• RNG262 - SINDROME DA INSENSIBILITA' PARZIALE AGLI ANDROGENI
• RNG263 - ALTRI DIFETTI GRAVI ED INVALIDANTI DELLO SVILUPPO SESSUALE CON AMBIGUITA' DEI GENITALI E/O DISCORDANZA CARIOTIPO/SVILUPPO GONADICO E/O FENOTIPO
• RNG263 - FRASIER, SINDROME DI
• RNG263 - SINDROME SERKAL